সৃজনশীলঃ ‘১ম অংশঃ কার্বনযুক্ত…’ ক্যান্টনমেন্ট পাবলিক স্কুল অ্যান্ড কলেজ ২০২৪ – তড়িৎ রসায়ন, রসায়ন, রসায়ন ২য় পত্র (এইচএসসি)

ফ্রিডেল ক্রাফট বিক্রিয়ায় অনার্দ্র AlCl₃ ব্যবহার করা হয় কারণঃ
আর্দ্র AlCl₃ বিক্রিয়ায় ব্যবহার করলে এটি আর্দ্রতার জন্য Al(OH)₃ এ রূপান্তরিত হয়। অন্যদিকে, অনার্দ্র AlCl₃ বিক্রিয়ায় অ্যালকাইল হ্যালাইডের সাথে বিক্রিয়া করে

ইলেক্ট্রোফাইল (R⁺ ) তৈরি করতে সাহায্য করে। তাই ফ্রিডেল ক্রাফট বিক্রিয়ায় অনার্দ্র AlCl₃ ব্যবহার করা হয়।

উদ্দীপকে ২য় অংশের বিক্রিয়াটি সম্পন্ন করে পাইঃ

বিক্রিয়াটি থেকে দেখা যায় যে, D যৌগটি হলো 3-হেক্সেন অর্থাৎ অ্যালকোহল। D যৌগটি গঠনের কৌশল হলো S^N1 বা 
এক আণবিক নিওক্লিউফিলিক প্রতিস্থাপন বিক্রিয়া। SN¹ বিক্রিয়া ২ টি ধাপে সম্পন্ন হয়।
যে নিওক্লিউফিলিক প্রতিস্থাপন বিক্রিয়ার গতি নিওক্লিউফাইলের ঘনমাত্রার উপর নির্ভর না করে কেবল অ্যালকাইল হ্যালাইডের ঘনমাত্রার উপর নির্ভর করে তাকে SN¹ বিক্রিয়া বলে। 
SN¹ বিক্রিয়ার কৌশলঃ 
১ম ধাপে 3° অ্যালকাইল হ্যালাইড ধীর গতিতে বিয়োজিত হয়ে অধিক স্থায়ী 3° কার্বোনিয়াম আয়ন ও হ্যালাইড আয়ন তৈরী করে। এক্ষেত্রে অ্যালকাইল হ্যালাইডের বিয়োজনে পোলার দ্রাবক পানি (H₂O) অণুর সাথে HO^- আয়নের পানি-যোজন কালে নির্গত তাপ শক্তির মূল ভূমিকা থাকে। 
২য় ধাপে নিওক্লিউফাইল HO^- আয়ন ঐ কার্বোনিয়াম আয়নের সাথে দ্রুত গতিতে যুক্ত হয়।

উদ্দীপকের ১ নং অংশ হতে পাই,

বিক্রিয়াটি হতে দেখা যাচ্ছে যে, Aযৌগটি হলো ইথান্যাল এবং B যৌগটি হলো প্রোপানোন। অর্থ্যাৎ, অ্যালডিহাইড ও কিটোন। M যৌগটি হলো একটী অ্যালকিন। নিচে অ্যালডিহাইড ও কিটোন থেকে অ্যালকিন প্রস্তুতি লিখা হলোঃ 

অ্যালডিহাইড থেকে অ্যালকিনঃ

প্রথমে অ্যালডিহাইডকে বিজারিত করলে আমরা অ্যালকেন (ইথানল) পাই। এই ইথনলকে H₂ SO₄(সালফিউরিক এসিড) এর উপস্থিতিতে নিরুদিত করলে অ্যালকিন উৎপন্ন হয়।

কিটোন থেকে অ্যালকিন প্রস্তুতিঃ

অ্যালডিহাইডের মতো কিটোনকে বিজারিত করলে অ্যালকোহল(প্রোপানল) উৎপন্ন হয়। আবার, প্রোপানলকে H₂ SO₄ দ্বারা নিরুদিত করলে প্রোপিন বা অ্যালকিন পাওয়া যায়। 
এই পদ্ধতিতেই অ্যালডিহাইড (A) ও কিটোন (B) এর মাধ্যমে M যৌগ বা অ্যালকিন নির্ণয় বা প্রস্তুত করা যায়।