সৃজনশীলঃ ‘পুত্ররা সকলেই স্বাভাবিক…’ কুমিল্লা বোর্ড ২০২৫ – জিনতত্ত্ব ও বিবর্তন, জীববিজ্ঞান, জীববিজ্ঞান ২য় পত্র (এইচএসসি)

একটি জিন যখন অন্য একটি নন-অ্যালিলিক জিনের বৈশিষ্ট্য প্রকাশে বাধা দান করে, তখন এ ঘটনাকে এপিস্ট্যাসিস বলে। সেক্ষেত্রে বাধাদানকারী জিনকে এপিস্ট্যাটিক জিন এবং বাধাপ্রাপ্ত জিনকে হাইপোস্ট্যাটিক জিন বলে। এপিস্ট্যাসিসের কারণে মেন্ডেলের ডাইহাইব্রিড ক্রসের $F_2$ অনুপাত ৯:৩:৩:১ নানাভাবে পরিবর্তিত হয়।

উদ্দীপক অনুযায়ী, আলোচ্য দম্পতির পুত্ররা সকলেই স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন হলেও কন্যারা বর্ণান্ধের বাহক। বর্ণান্ধতা একটি X-লিংকড প্রচ্ছন্ন রোগ, অর্থাৎ এটি X ক্রোমোসোমে অবস্থিত জিনের ত্রুটির কারণে হয়।

ধরি, $X^B$ হলো স্বাভাবিক দৃষ্টির জিন এবং $X^b$ হলো বর্ণান্ধতার জন্য দায়ী জিন। যেহেতু সকল পুত্র স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন, এর অর্থ হলো তারা তাদের মায়ের কাছ থেকে স্বাভাবিক দৃষ্টির X জিন বহনকারী X ক্রোমোসোম পেয়েছে। মায়ের যদি বর্ণান্ধতার জন্য দায়ী $X^B$ জিন থাকত, তাহলে সেটি পুত্র সন্তানে সঞ্চারিত হতো এবং পুত্ররা বর্ণান্ধ হতো। যেহেতু কোনো পুত্র বর্ণান্ধ নয়, তাই তাদের মা বাহক নন,বরং স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন অর্থাৎ মায়ের জিনোটাইপ $X^B{X}^B$।

কিন্তু কন্যারা তাদের পিতার কাছ থেকে একটি X ক্রোমোসোম এবং মায়ের কাছ থেকে একটি X ক্রোমোসোম পায়। যদি কন্যারা বাহক হয়, তারা মায়ের কাছ থেকে $X^B$ জিন এবং পিতার কাছ থেকে $X^b$ জিন পেয়েছে। সেক্ষেত্রে পিতা অবশ্যই $X^b$ জিন বহনকারী হবেন। আমরা জানি, পুরুষদের ক্ষেত্রে কেবল একটি $X^b$ জিন থাকলে তারা বর্ণান্ধ হয়। তাহলে পিতামাতার জিনোটাইপ হবে-

পিতা: $X^{b}Y$ (বর্ণান্ধ পুরুষ)
মাতা: $X^B{X}^B$ (স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন মহিলা, বাহক নন)

উদ্দীপক অনুযায়ী, কন্যাদের জিনোটাইপ হলো $X^B{X}^b$ যারা স্বাভাবিক দৃষ্টি সম্পন্ন কিন্তু বর্ণান্ধতার বাহক। এখন, এই কন্যার ($X^B{X}^b$) সাথে একজন স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন ছেলের $\left(X^{B}Y\right)$ বিয়ে হলে তাদের পরবর্তী বংশধরদের ফলাফল চেকার বোর্ডের মাধ্যমে বিশ্লেষণ করা হলো-